高醫、輝瑞攜手建置基因治療中心 點亮罕病希望之光

高醫、輝瑞攜手建置基因治療中心 點亮罕病希望之光

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高醫大學附設中和紀念醫院日前攜手輝瑞大藥廠,舉行合作備忘錄簽約儀式,打造基因治療中心,盼未來能爲患者提供更好的治療方案。(輝瑞提供/林周義臺北傳真)

政府公告的罕見疾病共有235種,雖然這些疾病的盛行率皆在萬分之1以下,但仍有近2萬名的罕病病友,不如想像中罕見。罕見疾病當中,有高達8成爲基因遺傳導致,許多患者一生都須與疾病共存,甚至在出生時,就因爲基因異常的遺傳疾病即讓生命受到威脅,需仰賴醫學的持續進展,才能點亮希望之光。高醫大學附設中和紀念醫院日前攜手輝瑞大藥廠,舉行合作備忘錄簽約儀式,打造基因治療中心,盼未來能爲患者提供更好的治療方案。

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高雄醫學大學附設中和紀念醫院院長鍾飲文表示,基因治療是未來醫學領域發展的重要趨勢,高醫期盼將過往研究與實務的經驗,帶入未來與輝瑞在基因治療領域的合作。

輝瑞大藥廠總裁葉素秋說,高醫長期發展尖端特色醫療,展現出諸多績效與成果,這次合作將導入輝瑞在基因治療領域的資源,未來有機會促成更多學術交流,培育專業人才之外,更希望導入來自學界的知識與意見,優化產品開發,也承諾未來將持續挹注資源,立足臺灣、接軌國際,在臺灣南部打造領先的基因治療中心。

臨牀醫學研究所講座教授鍾育志說,臺灣新生兒篩檢傲視全球,讓許多罕見疾病在發病前就獲得診斷,許多罕病若能在發病前開始治療,通常會獲得較好的預後。葉素秋對此也強調,會讓輝瑞全球研發部門注意到臺灣獨特、優異的新生兒篩檢政策,進而將臺灣納入未來罕病的早期臨牀試驗。

鍾飲文表示,過去高醫在移植醫學、再生醫學、精準醫療(如細胞治療)等特色醫療領域皆有所成果,且高醫設有血友病中心及肌肉萎縮症的整合醫療門診,長期關注罕見疾病治療與研究,隨着科技與醫療發展的趨勢,高醫期許自身前進的腳步不停歇,將進一步投入基因治療領域,導入國際藥廠資源,期盼透過基因治療,擴展高醫國際合作與國際醫療的版圖。

葉素秋表示,基因治療是醫學發展的趨勢,預計2025年,全球將有超過20項基因治療產品覈准上市。高醫爲臺灣南部地區首屈一指的醫學中心,希望藉由此次的合作,帶動未來更多的可能性,讓高醫成爲南區民衆信賴的首選基因治療的醫學中心。

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